常见问题


什么是指南注册

指南注册是指指南在制订之前,在公开的注册平台上登记指南的主题、目的、方法和进展等重要信息,并向公众开放,以促进指南制订的科学性、透明性,避免指南的重复制订,并促进指南的传播和实施。

为什么要注册

1977年美国国家癌症研究所建立了PDQ癌症临床试验注册中心开始,此后众多注册平台(临床试验注册平台与系统评价注册平台)相继成立,研究人员发现临床试验和系统评价的注册对提高其研究过程的透明度和研究的整体质量都具有重要意义,而且可促进临床试验和系统评价的传播。指南的注册也不例外,WHO指南评审委员会成立后,WHO制订、发表的产妇和围产期健康指南的质量有了明显的提高。指南注册的意义可表现为:1)增加制订过程的透明度和严谨性;2)避免偏倚和重复;3)加强各个指南制订机构间的协作;4)注册中心的数据检查可确认指南制订过程可能存在的问题,从而改善指南质量;5)促进指南的传播与实施。

注册的步骤和流程是什么

本平台中指南注册的步骤为:1)注册账号,完善个人信息;2)填写指南注册信息;3)等待审核(3~5个工作日);4)通过审核,注册平台发放唯一注册号;5)更新指南注册信息。

如何在本平台获取指南制定的技术指导

本平台建立了指南方法学专家库、系统评价专家库及系统评价制订机构库,这些专家及机构在指南和系统评价制订领域有丰富的经验。指南制订小组可邀请专家参与到其指南的制订过程,或向指南方法学家库的专家咨询指南制订方法学问题,或向系统评价专家库的专家咨询系统评价制作和评价的问题,或直接委托系统评价机构制作指南主题相关的系统评价。